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轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對照細(xì)胞Hela-mock

更新時(shí)間:2025-11-22

簡要描述:

型號:點(diǎn)擊量:40
中文名稱:轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對照細(xì)胞Hela-mock英文名稱:Helamock
品牌: 雅吉生物產(chǎn)地: 上海
保存條件: 無血清凍存液純度規(guī)格: 99%
產(chǎn)品類別: 細(xì)胞 細(xì)胞系
貨號: YS2407是否進(jìn)口:
用途: 科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品規(guī)格: 1*10^6/T25
別名: K1

產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對照細(xì)胞Hela-mock

傳代方法

次建議1:2傳代 

凍存條件

無血清凍存液(貨號:C7001

細(xì)胞描述

本庫的細(xì)胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

培養(yǎng)備注

用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡培養(yǎng)

轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對照細(xì)胞Hela-mock到貨后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過80%匯合度時(shí),可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基


QQ圖片20240605142225.png

轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對照細(xì)胞Hela-mock培養(yǎng)步驟

一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中,培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

PS:若客戶收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。

三、細(xì)胞凍存:注:無血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請參考我司貨號:C7001

1細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對照細(xì)胞Hela-mock部分相關(guān)細(xì)胞如下:

YS2350PANC02小鼠胰腺癌細(xì)胞PANC02

YS2351CT26WT/LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞帶熒光素酶CT26.WT/LUC

YS2352B16/LUC小鼠黑色素瘤帶熒光素酶B16/LUC

YS2353SW10SW-10小鼠神經(jīng)元細(xì)胞

YS2354AT3AT-3小鼠乳腺癌細(xì)胞

YS2355OKT3小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗CD3)OKT3

YS2356MOVAS小鼠主動脈血管平滑肌細(xì)胞MOVAS

YS2357EpH4Ev小鼠乳腺上皮細(xì)胞EpH4-Ev

YS2358M1小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)M-1

YS2359mIMCD3mIMCD-3小鼠腎髓質(zhì)細(xì)胞

YS2360GC2spg小鼠精母細(xì)胞GC-2spg

YS2361M5076小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤M5076

YS2362B16F0小鼠黑色素瘤細(xì)胞B16-F0

YS23634T1/GFP小鼠乳腺癌細(xì)胞帶綠色熒光4T1/GFP

YS2364B16/GFP小鼠黑色素瘤帶綠色熒光B16/GFP

YS2365G422/GFP小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株帶綠色熒光G422/GFP

YS2366MFC/LUC小鼠前胃癌細(xì)胞帶熒光素酶MFC/LUC

YS2367LLC/GFP小鼠肺癌細(xì)胞帶綠色熒光LLC/GFP

YS2368B16/RFP小鼠黑色素瘤帶紅色熒光B16/RFP

YS2369RAW2647/RFP小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞帶紅色熒光RAW264.7/RFP

YS2370293人胚腎細(xì)胞293

YS2371293A人胚腎細(xì)胞293A

YS2372F9F9小鼠畸胎瘤細(xì)胞/小鼠胚胎癌細(xì)胞

YS2373H9c221大鼠心肌細(xì)胞H9c22-1

YS2374MXY9KMXY9K[NBL-2]犬腎細(xì)胞

YS2375P3X63Ag8P3X63Ag8小鼠骨髓瘤細(xì)胞

YS2376HPNE人胰腺導(dǎo)管細(xì)胞HPNE

YS2377MC3T3E1Subclone24MC3T3-E1Subclone24小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞

YS23783T6Swissalbino3T6-Swissalbino小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

YS2379Psi2DAPPsi2DAP小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

YS2380SKNBE2SK-N-BE2人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

YS2381L5178YTKclone372CL5178YTK+-clone3.7.2C小鼠淋巴瘤細(xì)胞

YS2382PEDPED豬內(nèi)皮細(xì)胞

YS2383CV1[PartoftheWistarSpecialCollection]CV-1[PartoftheWistarSpecialCollection]非洲綠猴腎細(xì)胞

YS2384VEROC1008VEROC1008[VeroE6]非洲綠猴腎細(xì)胞

YS2385HifiveBTITN5B14Hi-fiveBTI-TN-5B1-4昆蟲細(xì)胞

更多細(xì)胞請咨詢我們:轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對照細(xì)胞Hela-mock





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TEL:18101607379

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