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更新時間：2025-11-23
| 中文名稱:小鼠雜交瘤細胞LB3.1ATCCHB298 | 英文名稱:LB31ATCCHB298 |
| 品牌: 雅吉生物 | 產地: 上海 |
| 保存條件: 無血清凍存液 | 純度規格: 99% |
| 產品類別: 細胞 細胞系 | |
| 貨號: YS1904 | 用途范圍: 科研實驗 |
| 規格: T25 | 是否進口: 是 |
| 組織來源: ATCC | 是否是腫瘤細胞: 咨詢客服 |
| 細胞形態: 細胞系 | 器官來源: ATCC |
| 物種來源: 小鼠 |
產品名稱：小鼠雜交瘤細胞LB3.1ATCCHB298
傳代方法 | 次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 無血清凍存液（貨號：C7001） |
細胞描述 | 本庫的細胞僅用于科研工作，未經許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫細胞轉讓給第三者。 | ||
培養備注 | 用無菌離心管收集瓶子培養基，留作過渡培養 | ||
小鼠雜交瘤細胞LB3.1ATCCHB298到貨后處理
細胞在培養瓶中培養至良好狀態后灌滿培養液并封好瓶口是細胞運輸的辦法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內，嚴格無菌操作，培養箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的培養液收集至離心管中，加入6ml培養基，放入37℃、5%CO2孵箱培養；超過80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養步驟。（注意發貨的是密封培養瓶的話，放入培養箱培養記得培養瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養基，另外一瓶用自己配的培養基）
小鼠雜交瘤細胞LB3.1ATCCHB298培養步驟
一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細胞，收到細胞后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內，嚴格無菌操作；將小管細胞轉移至T25培養瓶或6cm培養皿，加入5ml左右培養基混勻，放入培養箱過夜培養后查看細胞密度：若密度未超過80%，換液繼續培養，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進行傳代（方法同上）。
三、細胞凍存：（注：無血清凍存液凍存細胞的方法請參考我司貨號：C7001）
1、細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；
2、添加0.25%消化液約1ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3、用適量的凍存液重懸細胞，并放置于凍存管中；
4、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃
小鼠雜交瘤細胞LB3.1ATCCHB298部分相關細胞如下：
細胞消化的小技巧
不一定要一次把所有細胞都要消化下來！
晃動培養盤并在顯微鏡下用肉眼觀察，只要70~80%細胞都收縮了或超過適合消化時間，就該終止消化反應，如果細胞量夠即可進行后續傳代或實驗步驟；如果細胞量不夠，則可視情況用不含鈣、鎂離子的清洗仍貼壁的細胞，再進行一次消化反應。
▲ 消化不下來的細胞（黃）請視情況決定是否再消化一次。
不一定要吹打成單細胞懸液！
一般細胞脫離培養底物、并經過5~10次輕柔吹打后，會在細胞懸液里形成小規模聚集(約5~10顆細胞)，所以不需要過度延長消化時間想讓細胞分離成單細胞懸液。
消化效果不佳，先提升消化液濃度、再加長作用時間！
當你選定了一種消化方式 (物理機械法除外)，發現效果不佳，首先應考慮提高EDTA或濃度，效果再不佳才加長消化的作用時間，避免細胞長時間浸泡在消化液中造成的細胞膜損傷。
（一般消化液使用：0.02%~0.04% EDTA作用5-20分鐘；0.2~0.5% 作用1~5分鐘）
結語
細胞消化 ，是一個看似很簡單，但是有很多技術含量的步驟。消化好壞、是否污染、有無受傷，都在這短短的五六分鐘里決定。
當我們已經可以順利操作細胞培養實驗，接下來要思考的，就是如何讓細胞長得更健康、更均一、做出來的實驗才會更。
YS1904LB31ATCCHB298小鼠雜交瘤細胞LB3.1ATCCHB298
YS1905MOVAS1小鼠主動脈血管平滑肌細胞MOVAS1
YS1906TC1crl2493小鼠淋巴母細胞b淋巴細胞TC1crl2493
YS1907RAW2647SEAP/LUC小鼠白血病細胞RAW264.7SEAP/LUC
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